创新在德益阳光
德益阳光（Prosit Sole）拥有获得国际专利的创新生物药开发平台，公司的产品管线中已有 6 种用于治疗严重的威胁生命的罕见病的创新药物。每个生物制剂分子的设计都已排除重大风险，并可能获得FDA和CFDA的快速批准。Prosite Sole公司有多位行业资深人士和专家，研发人员包括从分子设计、转化科学、早期开发、动物疾病模型构建到临床试验的各种职能。PCT专利授权的P-POP蛋白嵌合平台可实现高安全性、低免疫选型的药物筛选，公司已完成多个分子的细胞库构建、并已实现了两个分子的稳定的、高质量的规模化生产。
Video Display
-
Our Vision and Mission at Prosit Sole -- By CEO of Prosit Sole Dr. Hongyu Liu
-
Why Prosit Sole is one of the most potential orphan drugs biopharma? By Former VP of Novo-Nordisk
-
Opinion From Board Director Don D. -- Funder of Rotating Boulder Fund
-
Experts Opinion-- BY Board Director Christian E. , CEO of Lundbeck Found
新闻发布
-
德益阳光生物公司在美国启动新型干扰素λ嵌合体的首次人体临床试验
2021-05-28北京2021年5月27日/--近日，德益阳光生物技术（北京）有限责任公司（PrositSoleBiotechnology）宣布在美国启动PSP001（聚乙二醇化人干扰素λ1和λ3嵌合蛋白）的首次人体（“FIH”）I期临床试验。PSP001是 -
德国弗莱堡大学体外试验证明，PSP001可有效抑制SARS-CoV病毒的载量
2021-02-052020年Q3，德益阳光公司和德国弗莱堡大学University of Freiburg (Germany)共同开展PSP001针对SARS-CoV病毒的体外研究项目。试验证明PSP001处理过的hACE2-A549（人肺癌细胞）细胞，可有效抑制SARS-CoV病毒的载量。 -
PSP001获得FDA临床许可
2021-02-05在德益阳光全体团队数年的努力之后，于2021年2月3日，PSP001（PEGIL29）获得美国FDA的临床许可。 -
PSP001的IND被美国FDA受理
2021-02-052021年1月7日（北京时间2021年1月8日），德益阳光向美国FDA提交PSP001的IND （investigational new drug application） -
2019年5月，德益阳光和美国华盛顿CDDG集团签约并达成合作伙伴关系
2019-08-052019年5月时间，中国北京美国华盛顿西雅图– 德益阳光生物技术与CASCADIAN药物开发集团签署正式协议，并达成共同开发PSP001在美国临床实验的合作。计划在2019年第四季度提交在美国的新药临床申请。 -
德益阳光生物技术（北京）有限责任公司创始人兼首席执行官刘宏宇博士应邀出席新药创始人俱乐部第四届年会
2019-06-17刘宏宇博士是中国和全球创新孤儿药物开发的领导者，应邀在于2019年6月12-14召开新药创始人俱乐部第四届年会做了关于孤儿药研发的演讲。刘博士在演讲中讨论了中国和全球孤儿药物发展的市场机遇和潜力，以及美国和中国相应的监管方针和政策。
关于德益阳光
Unmet Medical Needs, Our Social Responsibility
未解决的医疗需求，是我们的社会责任
在德益阳光，我们致力于研发创新的蛋白质药物，以解决危及生命的罕见疾病的临床医疗需求。德益阳光独家建立了先进的蛋白优化平台（P-POP），该项生物制品平台技术已在美国和中国获得专利授权，此技术可帮助德益阳光实现开发“同类第一”和“同类最优”的生物药品，并保证药品具有卓越的疗效和良好的安全性。目前，德益阳光管线中有4种生物制剂已进入不同的研发阶段，其中两个核心产品：聚乙二醇化干扰素λ嵌合体，已进展到美国临床申请的提交阶段；FGF18嵌合体，目前已完成动物实验的POC验证，正处于在临床前开发阶段。
